La Journée Internationale du Syndrome d’Angelman (JISA ou IAD en anglais), c’est bientôt…
Cet événement annuel est célébré dans plus de 50 pays et vise à mieux faire connaitre le syndrome dans le monde entier. Les associations participantes soutiennent et accompagnent les personnes atteintes du syndrome d’Angelman et leurs familles, encouragent la recherche et développent des ressources pédagogiques.
Pourquoi le 15 février ?
Chaque année, le 15 février, nous célébrons la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman en hommage au chromosome 15. Février est également le mois des maladies rares, marqué par la Journée Internationale des Maladies Rares le 28 février.
Enfin, le lendemain de la Saint-Valentin est l’occasion idéale de souligner l’amour et la tendresse que nos enfants nous apportent quotidiennement.
Ensemble, préparons la JISA 2026 !
De nombreux événements et actions dynamiseront cette nouvelle édition.
1. Une affiche personnalisée
Comme chaque année, nous vous proposons de personnaliser l’affiche JISA avec une photo de votre proche porteur du Syndrome d’Angelman. N’hésitez pas à l’envoyer (haute définition, format JPEG ou PNG) à marion.matchkine@angelman-afsa.org, en indiquant le prénom et l’âge de la personne.
Cette affiche, vous pouvez :
– La diffuser sur les réseaux sociaux en utilisant les hashtags #JISA2026 #IAD2026 et en mentionnant l’@Association Française du Syndrome d’Angelman
– L’imprimer et l‘afficher dans les centres ou les cabinets médicaux et paramédicaux où vous vous rendez avec votre enfant mais aussi vos commerces de proximité, écoles, bureaux, mairies, au travail,…
